İlaç şirketi GSK tarafından üretilen Arexvy adlı aşı, halka sunulabilmesi için ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi’nin (CDC) de onayını alması gerekiyor. Aşının 60 yaş üstü kişiler için aylar içinde kullanıma sunulabileceği belirtiliyor.
RSV, yetişkinler için soğuk algınlığına benzer semptomlar gösterirken, küçük çocuklar ve yaşlılar için ciddi bir hastalık olarak biliniyor. CDC’ye göre, ABD’de her yıl ortalama olarak 5 yaşın altında 100-300 çocuk RSV nedeniyle hayatını kaybediyor. Ayrıca, her yıl yaklaşık 6 bin ila 10 bin 65 yaş üstü yetişkin RSV’den ölüyor ve 60 bin ila 120 bin arasında hastaneye yatırılıyor.
RSV’yi önlemek için onay alan ilk ilaç olan Arexvy, İngiltere merkezli GSK tarafından geliştirildi. Şubat ayında yayınlanan bir çalışmada, aşının yüzde 82,6 oranında etkin olduğu görülmüştü.
Aşıyla ilgili yan etkilerin çoğunlukla hafif veya orta şiddette olduğu ve en sık görülen yan etkilerin enjeksiyon bölgesinde ağrı ve yorgunluk olduğu belirtiliyor. FDA’da Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi’ni yöneten Dr. Peter Marks, aşının onaylanmasının önemli bir halk sağlığı başarısı olduğunu söyledi.
